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(Referências e colaborações, com sumários, na secção de Publicações)

1981 - Primeira evidência do papel essencial das prostaglandinas no mecanismo de separação da placenta em bovinos.
1984

Evidência do efeito estimulante da prostaglandina F₂ alfa (PGF₂alfa) sobre a separação da placenta na vaca.
Evidência do efeito negativo da prostaglandina E₂ (PGE₂) no mecanismo de separação da placenta.

1984/86 - Redução da dose luteolítica do cloprostenol de 500 para 125 ug, quando administrado por via intra-vulvo-submucosa (i.v.s.m.) na vaca.
1986 - Evidência de um desequilíbrio na síntese de PGF₂alfa e de prostaciclina (PGI₂) durante a terceira fase do parto na vaca, associado com a retenção placentária.
1984-1990 - Caracterização da sazonalidade reprodutiva em raças bovinas de carne portuguesas (características sazonárias do ciclo éstrico e do anestro pós-parto).
1989/90 - Foram realizadas as primeiras transferências de embriões bovinos totalmente produzidos in vitro (importados da Irlanda), para vacas de carne portuguesas.
1991 - Nascimento dos primeiros vitelos resultantes de transferência de embriões totalmente produzidos in vitro (IVM-IVF).
1992 - Caracterização da parição consequente à transferência de embriões IVM-IVF-IVC (singulares e gemelares). Foi desenvolvido um método para pervenir a nado-mortalidade associada a vitelos pesados e gestações prolongadas consequente à transferência de embriões produzidos in vitro (síndroma de vitelos pesados).
1993

O doseamento dos teores plasmáticos sanguíneos da proteína B especifica da gestação bovina (bPSPB) aos 40 dias de gestação, mostrou-se útil para diagnosticar gestações gemelares.
Confirmou-se o efeito positivo da PGF₂alfa na redução da incidência de retenção placentária consequente à indução farmacológica do parto.
Caracterizou-se o anestro pós-parto de vacas de raça Alentejana consequente a parições com gémeos.
Caracterizaram-se as concentrações de bPSPB após o parto em vacas Alentejanas, relacionando-as com a retenção placentária e parições gemelares.
Produziram-se pela primeira vez em Portugal embriões bovinos IFM-IVF, no nosso laboratório.

Estudo da influência de sémen de diferentes touros nos resultados da FIV.
Caracterização das concentrações de bPSPB em vacas Alentejanas durante gestações singulares e gemelares, com fetos de raça pura (oriundos de inseminação artificial) e cruzados (produzidos por IVM-IVF).

Antagonistas da progesterona administrados durante a fase folicular do ciclo a ovelhas superovuladas, bloqueiam a fertilização sem perturbarem o mecanismo da ovulação. A fertilização é inibida por bloqueio da progressão dos espermatozóides ao nível do colo uterino.
A Neomicina utilizada em pequenas concentrações nos meios de cultura, inibe a maturação in vitro de oócitos bovinos.
A prostaglandina E₂ aumenta a taxa de maturação de oócitos bovinos in vitro.
Durante a cultura in vitro de oócitos bovinos há prostaglandinas que se sintetizam e que exercem um efeito negativo sobre a maturação oocitária. Elas podem ser antagonizadas pela PGE2.
O soro sanguíneo de vacas em cio superovuladas aumenta a viabilidade de embriões bovinos co-cultivados in vitro.
Os embriões bovinos exercem uma acção luteotrófica bifásica (aos 2-3 e 9 dias de idade) sobre a diferenciação de células da granulosa co-incubadas in vitro.

A inibição da síntese das prostaglandinas durante a capacitação espermática e fertilização in vitro em bovinos, provoca uma diminuição significativa nas taxas de fertilização.
A PGF₂alfa exerce um efeito negativo sobre a capacitação espermática in vitro, reduzindo significativamente a taxa de fertilização.
A PGE₁ é uma das prostaglandinas que favorece a capacitação espermática e fertilização in vitro em bovinos, contrariando os efeitos da inibição da ciclooxigenase.

Caracterização da produção e qualidade de sémen de bodes Serranos ao longo do ano.
Um meio com uma osmolalidade de 100 mOsm/kg mostrou-se eficiente para avaliar a integridade membranária de espermatozóides em bodes Serranos (teste HOST).
Caracterização da produção e qualidade de sémen de duas raças nacionais ovinas ao longo do ano.
Implementou-se uma técnica de congelação de sémen de ovino.
O tratamento local com PGE1 e um beta-agonista, provoca o relaxamento do cérvix em ovinos, sem prejudicar a sobrevivência espermática.

Implementou-se uma técnica de maturação in vitro de oócitos de ovinos.
Implementou-se a técnica de capacitação in vitro de sémen ovino após descongelação.
Desenvolvimento da técnica de fertilização in vitro em ovinos.
Cultura in vitro de embriões ovinos.
Alterações dos registos electromiográficos uterinos consequentes a tratamentos superovulatórios e antagonistas da progesterona, em ovinos.
Papel das prostaglandinas no desenvolvimento embrionário in vitro em bovinos.

A progesterona interfere no desenvolvimento embrionário através de diferentes mecanismos de actuação, dependendo das células presentes no sistema de co-cultura.
A presença de células de oviducto bovino durante a capacitação dos SPZ e fertilização dos oócitos é benéfica para a produção in vitro de embriões bovinos.
A taxa de maturação in vitro de oócitos ovinos é aceitável e o sucesso da fertilização in vitro depende da utilização de sémen congelado com boa qualidade.
A administração de antagonistas da progesterona em ovinos, causa modificações da motilidade uterina que poderão ser as responsáveis pela ausência de fertilização associada ao tratamento (anteriormente por nós detectada)
O efeito cervico-dilatador da PGE1 e de um beta-agonista durante a IA em ovinos, não se repercutiu em melhor fertilidade
Eleição de um método de congelação de sémen de carneiro e identificação do Outono como época mais favorável que o Inverno (efeito negativo sobre a motilidade espermática) para a congelação

Resultados da IA por via cervical com sémen de ovino congelado - identificação de machos bons e maus "freezers"
O efeito macho em ovelhas na contra-estação reprodutiva aplicado 22 dias antes da sincronização do ciclo, melhora a função luteínica após a IA e a fertilidade
O ácido linoleico conjugado (trans-10, cis-12 CLA) melhora a sobrevivência de blastocitos bovinos, produzidos in vitro, após a congelação/descongelação e modula a deposição lipídica citoplasmática